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ZELTIA
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| Por debajo de la banda inferior de Bollinger |
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| Miércoles, 4 de Mayo del 2011 - 19:40 | |
Tendencia a corto plazo: Nuestro punto de rotación se sitúa en 2.77.
Nuestra preferencia: la caída se mantiene siempre y cuando 2.77 sea resistencia.
Escenario alternativo: por encima de 2.77, objetivo 2.93 y 3.02. Técnicamente, el índice de fuerza relativa (RSI) se encuentra por debajo de su zona de neutralidad de 50. El indicador de convergencia/divergencia de medias móviles (MACD) se sitúa por debajo de su línea de señal y es negativo. Asimismo, El Subyacente se sitúa por debajo su media móvil de 20 y 50 días (se sitúa a 2.89 y 2.91 respectivamente). Finalmente, el subyacente se negocia por debajo de su banda inferior diaria de Bollinger (se sitúa en 2.66).
Soportes 2.41 2.32 2.23
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ZELTIA
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| Mantiene previsión EBITDA positivo para 2011 (valoración) |
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| Miércoles, 4 de Mayo del 2011 - 17:21 | |
En rueda de prensa, el Presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa, mantuvo su objetivo de alcanzar EBITDA positivo, sin que vean impacto en cuentas por la decisión de Johnson & Johnson de retirar el dossier de registro de Yondelis para ovario en Estados Unidos.
Valoración Ahorro Corporación: Aunque la noticia es positiva para el valor, no esperamos excesivo impacto en cotización. Según apunta el propio Presidente de la compañía, el dossier se habría retirado ante el consejo de la FDA al presentar un estudio adicional (un fase IV) que apoyase los resultados del dossier. Este estudio ya está en marcha en Europa, en el cual se compara Yondelis+Doxil con platinos.
En cualquier caso, habrá que esperar al 5 de junio cuando se hagan públicos los resultados del estudio de supervivencia en Estados Unidos (datos que, en su momento, solicitó el ODAC) en el Congreso ASCO que se celebrará en...
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ZELTIA
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| Reitera su objetivo de EBITDA positivo a pesar de últimas noticias |
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| Martes, 3 de Mayo del 2011 - 14:42 | Zeltia dijo el martes que confía en lograr en 2011 un resultado bruto de explotación positivo pese al revés sufrido la semana pasada en el proceso de aprobación de su fármaco Yondelis en EEUU, según ha comentado el presidente de la compañía en entrevista telefónica a Reuters.
"Este tema no debería afectar al negocio recurrente de Zeltia. Nuestro fármaco ya está aprobado en 63 países y las ventas siguen al alza", dijo José María Fernández-Sousa.
El viernes por la tarde, Zeltia informó que Centocor Ortho Biotech Products (Grupo Johnson&Johnson) había decidido retirar la Solicitud de Nuevo Fármaco
(New Drug Application- NDA) para trabectedin (Yondelis) en combinación
con Doxil (doxorubicin HCI inyección liposomal) para el tratamiento de
mujeres con cáncer de ovario en recaída, solicitud que fue presentada a
la U.S....
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ZELTIA
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| J&J retira solicitud del nuevo fármaco de Yondelis |
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| Martes, 3 de Mayo del 2011 - 09:30 | Zeltia informó que su socio en el desarrollo de Yondelis en EEUU,
Jhonson and Jhonson (JnJ), a través de sus filiales oncológicas, ha retirado la solicitud de nuevo fármaco de Yondelis para la indicación de
ovario en recaída ante la FDA, ya que ésta le ha solicitado datos complementarios (nuevo estudio
fase III) al estudio que actualmente estaban realizando. Los datos de este estudio se presentarán en
el congreso de ASCO el próximo mes de junio.
Comentario La Caixa. Noticia negativa que podrá generar importantes descensos
en la cotización. Hoy la compañía explicará los motivos de esta retirada y el futuro de Yondelis
en EEUU. Recomendación comprar con un precio
objetivo en 4,3 euros por acción.
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ZELTIA
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| Caídas tras retirada de nueva solicitud en Yondelis |
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| Lunes, 2 de Mayo del 2011 - 11:28 | |
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ZELTIA
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| J&J retira voluntariamente el NDA para Yondelis en cáncer de ovario |
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| Viernes, 29 de Abril del 2011 - 20:01 |  Centocor Ortho Biotech Products (Grupo Johnson&Johnson) ha informado a Pharma, filial de Zeltia, que ha decidido retirar la Solicitud de Nuevo Fármaco (New Drug Application- NDA) para trabectedin (Yondelis) en combinación con Doxil (doxorubicin HCI inyección liposomal) para el tratamiento de mujeres con cáncer de ovario en recaída, solicitud que fue presentada a la U.S. Food and Drug Administration (FDA) en noviembre de 2008. La retirada está basada en la recomendación de la FDA de que un ensayo adicional de Fase III debe ser realizado para obtener la aprobación además del OVA-301. Como consecuencia de esta decisión el pago previsto en el contrato de de licencia suscrito entre Pharma Mar, S.A. y Centocor Ortho Biotech Products (10 millones de dólares, al cambio actual 6,84 millones de euros aproximadamente) en caso de aprobación de Yondelis por la FDA, se retrasa hasta el momento en que en su caso ésta se lograse. La retirada del NDA no impediría la presentación en el futuro de...
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ZELTIA
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| Noscira inicia fase IIb con Nypta para Alzheimer (valoración) |
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| Jueves, 28 de Abril del 2011 - 10:09 | |
Noscira ha recibido la aprobación de las autoridades sanitarias para iniciar el estudio de fase IIb con Nypta para el tratamiento de Alzheimer. El estudio, que incluirá a más de 200 pacientes, pretende demostrar los efectos clínicos positivos que la molécula registró en el ensayo piloto, en el que los pacientes con enfermedad de Alzheimer tratados con el compuesto activo mostraron un beneficio de más de 4 puntos en la escala cognitiva ADAS-cog en comparación con aquellos pacientes tratados con placebo.
Valoración Ahorro Corporación: Noticia positiva para el valor. En cualquier caso, no hay que olvidar que se trata de un fase intermedia de estudio.
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ZELTIA
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| Ventas suben un 7,5% en el primer trimestre |
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| Jueves, 28 de Abril del 2011 - 08:52 | El importe neto de la cifra de
negocios del Grupo, asciende a 35,4 millones de euros a marzo de 2011, un 7,5% superior a la del
ejercicio anterior (32,9 a marzo de 2010).
A marzo de 2011 el Grupo alcanza un EBITDA
negativo de 2,3 millones de euros frente a un EBITDA positivo de 0,3 millones a marzo de
2010.
Las pérdidas atribuibles en el primer trimestre suben hasta los 3,1 millones de euros
frente a 2 millones de hace un año.
La inversión en I+D ha aumentado un 20% entre
periodos. El total invertido en I+D a marzo de 2011 ha sido de 13,4 millones de euros, de los que
corresponden a PharmaMar 8,2 millones de euros (7,7 a marzo de 2010), a Noscira 3,8 millones (2,6 a
marzo de 2010), a Sylentis 0,7 millones de euros (0,6 a marzo de 2010) GENOMICA 0,4 millones de
euros (0,2 a marzo de 2010).
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| Miércoles, 27 de Abril del 2011 - 13:39 | |
Ofelia Marín Lozano, directora de inversiones de Banca March, afirma que: “Zeltia está siempre pendientes de los avances del próximo compuesto y, aunque tiene aceptado el Yondelis, la compañía sigue al límite porque sus gastos se comen los beneficios de este fármaco. Por ello, considero más seguro la inversión en Sanofi Aventis”.
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ZELTIA
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| Inicia el tratamiento de pacientes en el ensayo clínico de Fase IIb con Nypta |
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| Miércoles, 27 de Abril del 2011 - 08:37 | Noscira, compañía biofarmacéutica filial del Grupo Zeltia (ZEL.MC) especializada en la investigación y desarrollo de fármacos innovadores para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ha recibido la autorización de las autoridades sanitarias para realizar su estudio de Fase IIb con Nypta® (tideglusib) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Nypta (tideglusib), el compuesto más avanzado de la cartera de productos de Noscira, es un innovador fármaco perteneciente a una nueva familia de compuestos inhibidores de la enzima GSK3. Actúa sobre los dos principales procesos celulares causantes de la enfermedad de Alzheimer, la hiperfosforilación de tau y la agregación de β-amiloide. Tanto en la enfermedad de Alzheimer como en otras enfermedades neurodegenerativas, Nypta (tideglusib) puede tener un efecto modificador y clínicamente relevante. En la Fase II de desarrollo clínico se administrará a más de 200 pacientes con enfermedad de Alzheimer. Noscira, del Grupo Zeltia, es la única compañía que tiene en desarrollo clínico un compuesto inhibidor de la enzima GSK3 para la enfermedad de Alzheimer, ”Este nuevo hito conseguido por Noscira demuestra los avances de nuestra...
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- Nota Legal
Tfno.Directo 91 383 38 34 Registro Mercantil T 18.953, L 0, F 161, S 8, Hoja M-330975
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