El gobierno pretende tomar
medidas que permitan ahorrar al sistema de salud unos 2400 millones de euros anuales. Entre ellas se
encuentra la obligación a los médicos de recetar el principio activo de un fármaco sin la marca
comercial y las farmacias tendrán que dispensar el medicamento más barato del mismo, y rebajar un 15
por ciento el precio de los medicinas innovadoras que lleven más de 10 años en el mercado y que no
tengan genérico.
Estas medidas podrían afectar negativamente a las compañías domésticas
cotizadas: Almirall, Faes, Rovi y Zeltia.
Los analistas de Bankia Bolsa señalan como positiva la aprobación por parte de la Comisión del acuerdo entre
Almirall y Boehringer que resuelve un litigio sobre uso abusivo de patentes por parte de la compañía
alemana.
Según medios informativos, la Comisión Europea ha resuelto favorablemente
respecto a un acuerdo entre Almirall y la alemana Boehringer Ingelheim, que podría haber
obstaculizado la llegada al mercado de nuevos productos de Almirall al mercado, mediante un uso
abusivo de patentes sobre nuevos tratamientos de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(EPOC).
Bankia Bolsa espera que no tarde en comunicarse el registro a nivel europeo de su
primer compuesto en EPOC. Reiteran su recomendación de comprar y precio objetivo de 10,60 euros por
acción.
Laboratorios Almirall anunció ayer el lanzamiento, en Alemania, de Sativex para el tratamiento de la espasticidad en esclerosis múltiple, así como la aprobación de Actikerall para el tratamiento de la queratosis actínica hiperqueratósica (grado I / II ) en pacientes adultos, que estará también disponible en Alemania a partir del 15 de julio.
Los analistas de Ahorro Corporación valoran esta noticia de forma positiva para el valor. Recordemos (Ahorro Corporación) que estimamos unas ventas en pico de Sativex® de 35Mn€, y de 30Mn€ para Actikerall®. Esperamos que próximamente se anuncie la aprobación de este último fármaco en Austria, Luxemburgo, Polonia, República Checa y Eslovaquia, quienes el pasado 9 de mayo recomendaron su aprobación.
Almirall ha anunciado el lanzamiento, en Alemania, de Sativex para el tratamiento de la espasticidad en esclerosis múltiple, así como la aprobación de Actikerall para el tratamiento de la queratosis actínica hiperqueratósica (grado I / II ) en pacientes adultos, que estará también disponible en Alemania a partir del 15 de julio.
Opinión Espirito Santo: Esperado. Estos lanzamientos siguen el éxito de la finalización en Marzo de 2011 del Procedimiento de Mutuo Reconocimiento Europeo con seis países europeos involucrados en recomendar la aprobación (Alemania, Italia, Dinamarca, Suecia, Austria y República Checa). Almirall dice que espera lanzar Sativex en Suecia antes de final de 2011 y en Italia, República Checa y Austria durante 2012.
Los títulos de Almirall retroceden un 2,84% a 7,19 euros. Ibex 35 -1,17% 10345
Almirall y Forest Laboratories anuncian hoy la presentación de un nuevo fármaco (NDA en sus siglas en inglés) a la FDA estadounidense para el bromuro de aclidinio, un agente inhalado de acción prolongada desarrollado para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Opinión Espirito Santo: Noticia positiva para el valor. Recordamos que el bromuro de aclidinio es el compuesto más avanzado en su cartera y representa cerca del 8% de nuestra valoración total. Destacamos que la posible autorización del bromuro de aclidinio debería ser un milestone real debido al potencial mercado de este compuesto (10.000-12.000M USD mercado global de EPOC en 2009). Almirall también espera registrar este compuesto en Europa a mediados de 2011.
Espirito Santo tiene una recomendación de comprar para Almirall con un precio objetivo de 10,5 euros por acción.
Almirall, SA y Forest Laboratories anuncian la presentación de
registro del bromuro de aclidinio ante la agencia americana Food and Drug
Administration (FDA) de EEUU, para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar
Obstructiva Crónica (EPOC).
El registro incluye datos de eficacia de un completo programa de Fase III con bromuro
de aclidinio 400 mcg y 200 mcg.
Los datos de seguridad del programa demostraron
que el aclidinio 400 mcg dos veces al día -la dosis propuesta para comercializaciónfue
bien tolerado, con una baja incidencia de eventos adversos, similar entre los grupos
de tratamiento.
Por otra parte, el registro ante las autoridades europeas está en marcha, según el
calendario previsto.
Noticia positiva para moderadamente positiva para las acciones de Almirall.
Los analistas de Banesto Bolsa señalan que Almirall (COMPRAR, P.O.: €9,2/acc.) ha caído un 10% en el último mes para pasar a cotizar por debajo de 7,0€ lo que nos parece una oportunidad a pesar de las incertidumbres que vemos en el sector sanitario español como consecuencia de la difícil situación financiera de la mayoría de las CCAA españolas.
En nuestra valoración fundamental ya incluimos un escenario complicado para la compañía tanto por los decretos de precios como por la pérdida de patente de la Atorvastatina que se traduce en caídas de doble dígito en BPA para 2011 y 12. Con ello, alcanzamos un P.O. para el negocio recurrente de €6,1/acc.
La compra por debajo de €7 implica comprar el pipeline a precios muy interesantes (valoramos Aclidinium y Linaclotida en €3,1/acc.) aunque eso sí no tendremos noticias hasta...
Un informe recientemente publicado por la revista médica British Medical Journal sugiere que el uso a largo plazo de Tiotropium Respimat (conocido como Spiriva Respimat) aumenta el riesgo de muerte en más de un 50%.
Este es el análisis de Caja Madrid Bolsa:
- Spiriva es un fármaco first in class de la familia de los LAMAs (Long acting antimuscarinic agent), indicado en el tratamiento de la EPOC. El fármaco, que se suministra mediante inhalador, está disponible en el mercado desde hace varios años. El fármaco se comercializaba inicialmente junto a su inhalador “Inhaler”, que está siendo progresivamente sustituido por su nuevo formato “Respimat”, aprobado más recientemente para su distribución en Europa (en 2007), aunque todavía no ha sido aprobado en EEUU. Las ventas del Spiriva alcanzaron USD 3,8bn a finales del ejercicio 2010, mostrando una TACC del 29% en los últimos cinco años.
- El meta-análisis llevado a cabo de forma conjunta por la Universidad de East Anglia y otras tres universidades estadounidenses, se ha realizado sobre 5 estudios clínicos que incorporaban a un total de 6500 pacientes que han...
Las autoridades sanitarias danesas han aprobado Sativex como terapia adyuvante para el tratamiento de la espasticidad moderada a grave debida a la esclerosis múltiple (EM) en pacientes que no han respondido adecuadamente a otras terapias antiespáticas.
El lanzamiento de Sativex en Dinamarca está previsto durante este mes.
Este fármaco, actualmente disponible para pacientes con EM en España y en el Reino Unido, también fue aprobado recientemente en Alemania y se espera que pueda ser comercializado en dicho país en el mes de julio. Otros lanzamientos previstos son: Suecia en 2011 y Austria, Italia y la República Checa en 2012.
Sativex, que ha sido desarrollado por la compañía británica GW Pharmaceuticals, será comercializado en Europa (excepto en el Reino Unido) por Almirall S.A.
Noticia neutral a ligeramente positiva para las acciones de Almirall.
La jornada del lunes nos dejó ligeras caídas que no cambian el panorama técnico de corto plazo. El Euro Stoxx 50 perforó su nivel de resistencia de corto/medio plazo, que ahora es soporte, mientras que el Dax y el FTSE extienden las subidas hacia nuevas resistencias.
El Ibex 35 lucha contra la barrera de los 8844.
El Dow Jones parece haber superado su resistencia clave entre 12550 y ...
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Los analistas de Bankia Bolsa señalan como 
Laboratorios Almirall anunció ayer el lanzamiento, en Alemania, de Sativex para el tratamiento de la espasticidad en esclerosis múltiple, así como la aprobación de Actikerall para el tratamiento de la queratosis actínica hiperqueratósica (grado I / II ) en pacientes adultos, que estará también disponible en Alemania a partir del 15 de julio.
Almirall ha anunciado el lanzamiento, en Alemania, de Sativex para el tratamiento de la espasticidad en esclerosis múltiple, así como la aprobación de Actikerall para el tratamiento de la queratosis actínica hiperqueratósica (grado I / II ) en pacientes adultos, que estará también disponible en Alemania a partir del 15 de julio.
Almirall y Forest Laboratories anuncian hoy la presentación de un nuevo fármaco (NDA en sus siglas en inglés) a la FDA estadounidense para el bromuro de aclidinio, un agente inhalado de acción prolongada desarrollado para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Los analistas de Banesto Bolsa señalan que Almirall (COMPRAR, P.O.: €9,2/acc.) ha caído un 10% en el último mes para pasar a cotizar por debajo de 7,0€ lo que nos parece una oportunidad a pesar de las incertidumbres que vemos en el sector sanitario español como consecuencia de la difícil situación financiera de la mayoría de las CCAA españolas. 
Un informe recientemente publicado por la revista médica British Medical Journal sugiere que el uso a largo plazo de Tiotropium Respimat (conocido como Spiriva Respimat) aumenta el riesgo de muerte en más de un 50%. 
La jornada del lunes nos dejó ligeras caídas que no cambian el panorama técnico de corto plazo. El Euro Stoxx 50 perforó su nivel de resistencia de corto/medio plazo, que ahora es soporte, mientras que el Dax y el FTSE extienden las subidas hacia nuevas resistencias.
