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| Lunes, 16 de Noviembre del 2009 - 08:49 | |
Beneficio neto +6% a 140,7 millones de euros.
EBITDA 210,3€ millones frente 217,4 millones año anterior.
Ventas +2,4% a 701,3 millones de euros.
Estimación de resultados
9m09e 9m08e RANGO
- Ventas 712,5 685,2 706-720
- EBITDA 212,9 ... 
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| Viernes, 13 de Noviembre del 2009 - 15:14 | |
Según sondeo realizado por Reuters entre diferentes analistas del sector, los resultados de Laboratorios Almirall de los primeros nueve meses del 2009 (que publicará el 16 de noviembre antes de apertura), serían de:
9m09e 9m08e RANGO
- Ventas 712,5 685,2 706-720
- EBITDA 212,9 217,4 ...
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ALMIRALL |
| Inversión en Ironwood Pharmaceuticals |
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| Martes, 10 de Noviembre del 2009 - 08:51 | |
 El Grupo Almirall invertirá 15 millones de dólares en el capital de Ironwood Pharmaceuticals, tras resultados positivos de dos estudios de Fase II con la linaclotida.
Almirall compró los derechos de comercialización de la linaclotida en Europa por un pago inicial de 40 millones de dólares, y con próximos pagos previstos según el desarrollo comercia y regulatorio del compuesto.
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ALMIRALL
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| Comercializará bromuro de aclidino en Europa (Valoración) |
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| Jueves, 10 de Setiembre del 2009 - 09:12 | |
 Como publicamos ayer (véase artículo Capital Bolsa: "Almirall presentará solicitud para el Bromuro de Aclidino"), la compañía tiene la intención de presentar a principios de 2010 una solicitud de autorización de comercialización ante la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) para su antimuscarínico Eklira (bromuro de aclidinio), de acción prolongada y de una toma al día, como tratamiento broncodilatador de mantenimiento y de control de los síntomas de la EPOC.
Los analistas de Banesto Bolsa consideran ésta como una BUENA NOTICIA, aunque consideran que existe riesgo regulatorio sobre la aprobación y que habrá que esperar para ver la capacidad del medicamento para competir con su rival Spiriva, cuyo efecto broncodilatador es mayor.
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ALMIRALL
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| Presentará solicitud para el Bromuro de Aclidinio en la EMEA para 2010 |
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| Miércoles, 9 de Setiembre del 2009 - 08:48 | Almirall anuncia hoy su intención de presentar a principios de 2010 una solicitud de
autorización de comercialización ante la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) para su
antimuscarínico Eklira (bromuro de aclidinio), de acción prolongada y de una toma al día, como
tratamiento broncodilatador de mantenimiento y de control de los síntomas de la EPOC. El
registro del aclidinio 200μg una vez al día se fundamentará en un programa clínico a gran
escala que incluye dos estudios de 12 meses de duración (ACCLAIM/COPD I y II), así como dos estudios
adicionales: uno sobre la resistencia al ejercicio y la hiperinflación pulmonar, y otro sobre la
rapidez de inicio de acción. Este programa clínico contó con más de 2.000 pacientes con EPOC en todo
el mundo. En lo referente al desarrollo de bromuro de aclidinio para EEUU, nuevos ensayos
clínicos están en curso y no prevemos ningún cambio en las fechas indicadas ya comunicadas
anteriormente: finales de 2011 o principios de 2012. El bromuro de aclidinio se
comercializará bajo la marca Eklira en el dispositivo inhalador Genuair. Según comunicado de
la compañía, • Dos estudios...
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Tfno.Directo 91 383 38 34 Registro Mercantil T 18.953, L 0, F 161, S 8, Hoja M-330975
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Los analistas de Citigroup suben el precio objetivo de los títulos de Laboratorios Almirall a 10 euros desde los 9,5 euros anteriores, con una recomendación de MANTENER. 
Almirall anuncia hoy la finalización positiva de un ensayo clínico de corta duración que compara el aclidinio dos veces al día (BID) vs tiotropio y placebo, así como el cierre del reclutamiento de pacientes para un ensayo clínico de Fase III de 3 meses de duración que evalúa dos dosis distintas de aclidinio vs placebo en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a grave.
