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| Martes, 2 de Noviembre del 2010 - 09:04 | Los títulos de Almiral encabezan las ganancias del Mercado Continuo con un repunte del 4,30% a 7,04 euros tras publicar resultados positivos de un ensayo clínico de fase III en el que se evalúa la eficacia y seguridad de
la linaclotida administrada una vez al día en pacientes con síndrome del intestino irritable con
estreñimiento (SII-E). |
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ALMIRALL
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| Anuncia resultados positivos del segundo estudio de fase III con linaclotida |
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| Martes, 2 de Noviembre del 2010 - 08:30 |  Almirall, S.A., anuncia
resultados positivos de un ensayo clínico de fase III en el que se evalúa la eficacia y seguridad de
la linaclotida administrada una vez al día en pacientes con síndrome del intestino irritable con
estreñimiento (SII-E). Los resultados de este segundo estudio de fase III con linaclotida
demuestran que se han alcanzado todas las variables principales y secundarias de eficacia requeridas
por la Agencia Europea de Medicamentos. Los resultados de seguridad fueron asimismo consistentes con
los observados en estudios clínicos previos. Almirall prevé presentar el dossier de registro
de linaclotida en Europa en el segundo semestre de 2011. El síndrome del intestino irritable
es una enfermedad que afecta gravemente a la calidad de vida de los pacientes y la linaclotida es un
tratamiento específico desarrollado para el alivio de los síntomas de esta afección. En 2009,
Almirall adquirió de Ironwood Pharmaceuticals, Inc. los derechos comerciales de la linaclotida en
todos los países de la Unión Europea, más Rusia, países de la CEI (comunidad de estados... 
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ALMIRALL
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| Bromuro de aclidinio en fase III muestra un menor efecto broncodilatador |
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| Viernes, 29 de Octubre del 2010 - 08:23 |  Almirall anuncia resultados preliminares de un estudio clínico de fase III y uno de fase IIb en el que se evalúa la eficacia y seguridad de la administración dos veces al día de bromuro de aclidinio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). En estos estudios las variables principales mostraron mejoras estadísticamente significativas con respecto a placebo, si bien en el estudio de fase III se observó un menor efecto broncodilatador con respecto al de fase III anunciado el pasado enero, así como con respecto al de fase IIb anunciado en este mismo comunicado. La noticia es negativa para la compañía. |
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| Martes, 14 de Setiembre del 2010 - 17:23 |  En preapertura publicábamos que "Almirall, junto con su
socio Ironwood Pharmaceuticals, anunció ayer tarde, tras el cierre de
mercado, resultados preliminares positivos de un estudio clínico de fase III en el que se evalúa la eficacia y seguridad de la administración una vez al día de linaclotida en pacientes con síndrome del intestino irritable con estreñimiento (SII-E)". Los analistas de Espirito Santo consideran esta noticia como positiva, puesto que implica un avance en su actividad de I+D, aunque con impacto limitado sobre su valoración, ya que linaclotide representa solamente el 2% de su valoración total para Almirall. Mantienen una recomendación de comprar y un precio objetivo de 9,8 euros por acción. Los títulos...
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| Martes, 14 de Setiembre del 2010 - 11:18 | |
 Los analistas de Ahorro Corporación valoran la noticia de los buenos resultados preliminares de la fase III de la linaclotida, como Positiva y consideran que la comercialización de este medicamente podría iniciarse en Europa en la segunda mitad de 2012.
Las ventas potenciales de este medicamento podrían superar los 200 millones de euros frente a una estimación del total de ventas del grupo en 2010 de 862 millones de euros.
Recomendación Comprar con un precio objetivo de 10,60 euros por título.
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| Martes, 14 de Setiembre del 2010 - 09:57 | |
 A primera hora de la mañana publicábamos que "Almirall, junto con su socio Ironwood Pharmaceuticals, anunció ayer tarde, tras el cierre de mercado, resultados preliminares positivos de un estudio clínico de fase III en el que se evalúa la eficacia y seguridad de la administración una vez al día de linaclotida en pacientes con síndrome del intestino irritable con estreñimiento (SII-E)".
Los analistas de La Caixa valoran esta noticia de forma Muy Positiva y que debería tener un impacto en la cotización de la compañía (ALM +3,88% a 8,30€). Esperan conocer los resultados del segundo estudio Fase III en el 2S10, aunque no creen que el registro de este medicamento se pueda realizar hasta el 2012/13.
El nivel...
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info@capitalbolsa.com
- Nota Legal
Tfno.Directo 91 383 38 34 Registro Mercantil T 18.953, L 0, F 161, S 8, Hoja M-330975
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La compañía ha anunciado hoy los resultados preliminares en ingresos para el estudio de fase III de aclidinium bromide (Eklira). Se trata del segundo de tres estudios pivotales de fase III que investigan aclidinium bromide dos veces al día. El estudio ha mostrado unos resultados desiguales para este compuesto, ya que demuestra una estadística significativa con respecto al end-point principal, la eficacia y la seguridad del compuesto pero ha mostrado un menor efecto en comparación con el placebo que se observó en los 3 estudios previos.
Encabeza los descensos en el
Mercado Continuo después de comunicar que un estudio clínico de fase III en el que se evalúa la
eficacia y seguridad de la administración dos veces al día de bromuro de aclidinio en pacientes con
enfermedad pulmonar obstructiva crónica se observó un menor efecto broncodilatador con respecto al
de fase III anunciado el pasado enero, así como con respecto al de fase IIb anunciado en este mismo
comunicado.
Los analistas de Banesto Bolsa están aconsejando la 
