Las autoridades sanitarias danesas han aprobado Sativex como terapia adyuvante para el tratamiento de la espasticidad moderada a grave debida a la esclerosis múltiple (EM) en pacientes que no han respondido adecuadamente a otras terapias antiespáticas.

El lanzamiento de Sativex en Dinamarca está previsto durante este mes.

Este fármaco, actualmente disponible para pacientes con EM en España y en el Reino Unido, también fue aprobado recientemente en Alemania y se espera que pueda ser comercializado en dicho país en el mes de julio. Otros lanzamientos previstos son: Suecia en 2011 y Austria, Italia y la República Checa en 2012.

Sativex, que ha sido desarrollado por la compañía británica GW Pharmaceuticals, será comercializado en Europa (excepto en el Reino Unido) por Almirall S.A.

Noticia neutral a ligeramente positiva para las acciones de Almirall.