ROVI decide no continuar con el desarrollo de Bemiparina oral basada en el sistema de liberación de fármacos OCAP (Oral Carbohydrate And Protein) y concentrar sus esfuerzos en la plataforma de liberación de fármacos ISM (In Situ Microparticles).

Los niveles de actividad anticoagulante (anti-factor Xa) de las diversas formulaciones y dosis de Bemiparina sódica administradas por vía oral se encontraron por debajo del límite de detección (0.1 UI/mL) o ligeramente por encima del mismo y, por tanto, se concluyó que no se produjo absorción gastrointestinal suficiente. No obstante, todas las formulaciones fueron bien toleradas por los voluntarios, habiendo alcanzado dosis máximas de Bemiparina de 50.000-80.000 UI.

La noticia es negativa para sus acciones.